Obiettivo
Ricerca e Sviluppo
Beneficiari
Centro di ricerca
ETS
Grande Impresa
Media Impresa
Piccola Impresa
Pubblica amministrazione
Cosa Finanzia
Consulenze
Costi di esercizio
Formazione
Immobilizzazioni immateriali
Immobilizzazioni materiali
Materiali di consumo
Personale
Agevolazione
Fondo Perduto:
100%
Ambiti di applicazione
ATTIVITÀ MANIFATTURIERE - TELECOMUNICAZIONI, PROGRAMMAZIONE E CONSULENZA INFORMATICA, INFRASTRUTTURE INFORMATICHE E ALTRE ATTIVITÀ DEI SERVIZI D'INFORMAZIONE - ATTIVITÀ PROFESSIONALI, SCIENTIFICHE E TECNICHE - ATTIVITÀ PER LA SALUTE UMANA E DI ASSISTENZA SOCIALE
Dotazione finanziaria
39.300.000 €
Tipologia
Contributo a fondo perduto: 100%
OBIETTIVO
Il topic finanzia trial clinici “early-stage” per verificare sicurezza ed efficacia di interventi innovativi nelle malattie neurodegenerative (con esclusione delle forme rare). L’intervento terapeutico basato su sostanza attiva va combinato/complementato con un approccio multidisciplinare (es. cambiamenti di stile di vita, training cognitivo, riabilitazione), puntando a migliorare qualità di vita e ridurre impatto socio-sanitario.
BENEFICIARI
Bando RIA con regola generale Horizon: partecipazione come consorzio con almeno 3 soggetti giuridici indipendenti in 3 Paesi diversi (≥1 in Stato Membro + ≥2 in Stati Membri o Paesi Associati).
Per questo topic, oltre alle regole generali, è previsto che entità legali stabilite negli Stati Uniti possano ricevere finanziamento UE (eccezione specifica).
È inoltre incoraggiata la partecipazione di start-up e PMI; sono rilevanti attori clinici e scientifici (ospedali/IRCCS, università, enti di ricerca), imprese (biotech/pharma, medtech, digital health), associazioni pazienti/caregiver, regolatori e stakeholder di sistema.
AGEVOLAZIONE
il contributo UE è tipicamente fino al 100% dei costi ammissibili, con applicazione della regola Horizon dei costi indiretti a flat-rate 25%
COSA FINANZIA
Le attività devono coprire la sperimentazione clinica early-stage e, “per la maggior parte”, aspetti come: adeguate coorti/campioni e rappresentatività (età, sesso, etnia), approfondimento di meccanismi d’azione (anche con imaging/biomarcatori/omics e possibili surrogate endpoints), uso/sviluppo di tecnologie anche digitali (incl. AI e wearable) bias-free ed eticamente solide, riuso e generazione dati gestiti secondo principi FAIR, coinvolgimento strutturato di stakeholder (pazienti/caregiver/clinici/regolatori), uso di infrastrutture di ricerca (es. ECRIN, EATRIS, EBRAINS, BBMRI, ecc.), e dialogo con autorità sanitarie/regolatorie.
SCADENZA
22/09/2027
AMBITO TERRITORIALE
Europa